一、申請(qǐng)書(shū)
凡申請(qǐng)藥品GMP認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，在做好以上充分準(zhǔn)備之后，即可按規(guī)定填報(bào)《藥品GMP認(rèn)證申請(qǐng)書(shū)》一式兩份。
二、報(bào)送資料
與報(bào)申請(qǐng)書(shū)的同時(shí)，還應(yīng)報(bào)送以下資料:
（1）《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（復(fù)印件）
（2）藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理自查情況（包括企業(yè)概況、GMP實(shí)施情況及培訓(xùn)情況）。
（3）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）的負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)人員文化程度登記表；高、中、初級(jí)技術(shù)入員的比例情況表。
（4）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）生產(chǎn)的組織機(jī)構(gòu)圖（包括各組織部門(mén)的功能及相互關(guān)系，部門(mén)負(fù)責(zé)人）。
（5）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）生產(chǎn)的所有劑型和品種表。
（6）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）的環(huán)境條件、倉(cāng)儲(chǔ)及總平面布置圖。
（7）藥品生產(chǎn)車(chē)間概況及工藝布局平面圖（括更衣室盥洗間、人流和物料通道、氣閘等，并標(biāo)明空氣潔凈度等級(jí)）。
（8）所生產(chǎn)劑型或品種工藝流程圖，并注明主要過(guò)程控制點(diǎn)。
（9）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）的關(guān)鍵工序、主要設(shè)備驗(yàn)證情況和檢驗(yàn)儀器、儀表校驗(yàn)情況。
（10）藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理文件目錄
（11）新開(kāi)辦的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）申請(qǐng)GMP認(rèn)證，除報(bào)送（2）和（10）項(xiàng)規(guī)定的資料外，還須報(bào)送開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)（車(chē)間）批準(zhǔn)立項(xiàng)文件和擬生產(chǎn)的品種或劑型三批試生產(chǎn)記錄。
對(duì)以上資料補(bǔ)充說(shuō)明如下:
①關(guān)于第（2）點(diǎn)
介紹企業(yè)GMP實(shí)施情況時(shí)應(yīng)能反映出藥品生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制措施和質(zhì)量保證能力，突出GMP的三項(xiàng)重點(diǎn):降低人為差錯(cuò)防止交叉污染和混雜及質(zhì)量體系的有效運(yùn)作。
②關(guān)于第（3）點(diǎn)
人員列表欄要全，如設(shè)姓名、年齡、文化程度、畢業(yè)院校及時(shí)間、學(xué)歷、專(zhuān)業(yè)、職稱(chēng)、工作部門(mén)及職務(wù)，從事醫(yī)藥（專(zhuān)業(yè)）工作的年限等，質(zhì)檢或化驗(yàn)人員表，還可增設(shè)取得專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)合格證時(shí)間、證書(shū)號(hào)及發(fā)證部門(mén)。
③關(guān)于第（4）點(diǎn)
組織機(jī)構(gòu)圖要重點(diǎn)突出藥品生產(chǎn)全過(guò)程中與藥品質(zhì)量關(guān)系較密切的部門(mén)以及這些部門(mén)之間的功能和關(guān)系。
④關(guān)于第（5）點(diǎn)
劑型品種表內(nèi)容要全，其欄目可設(shè)劑型、品名、格、批準(zhǔn)文號(hào)、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、注冊(cè)商標(biāo)、產(chǎn)品注冊(cè)年度等。
⑤關(guān)于第（6）點(diǎn)
廠(chǎng)區(qū)總平面布置圖上應(yīng)能顯示廠(chǎng)區(qū)周?chē)h(huán)境、運(yùn)輸條件、環(huán)保、綠化、人流與物流通道、廠(chǎng)區(qū)功能劃分等內(nèi)容。倉(cāng)儲(chǔ)平面圖應(yīng)顯示出庫(kù)房數(shù)量和面積及功能區(qū)分區(qū)情況。
⑥關(guān)于第（7）點(diǎn)
工藝布局平面圖應(yīng)按工藝流程，布局合理功能齊備。應(yīng)用不同符號(hào)標(biāo)明不同潔凈級(jí)別、人流和物流方向及開(kāi)門(mén)方向等。
⑦關(guān)于第（8）點(diǎn)
工藝流程圖要注明主要過(guò)程的控制點(diǎn)，因此不宜用方框示意圖代替，最好提供帶控制點(diǎn)的工藝設(shè)備管道流程圖（圖中可看出取樣口和控制儀表）。
⑧關(guān)于第（9）點(diǎn)
藥品生產(chǎn)的關(guān)鍵工序，是指對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有重大影響的關(guān)鍵崗位，其驗(yàn)證情況可列表敘述，列表欄目可設(shè)驗(yàn)證內(nèi)容、驗(yàn)證方法、驗(yàn)證次數(shù)、驗(yàn)證結(jié)果等，主要設(shè)備的驗(yàn)證也可列表敘述，儀器儀表的校驗(yàn)要說(shuō)明校驗(yàn)周期，最近一次檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)部門(mén)和檢驗(yàn)結(jié)果等。
⑨關(guān)于第（10）點(diǎn)
提供文件目錄時(shí)，應(yīng)將文件名稱(chēng)和文件編號(hào)同時(shí)列出，便于現(xiàn)場(chǎng)檢查時(shí)查閱。