下面藥廠設(shè)計(jì)公司談下藥廠廠房質(zhì)量檢驗(yàn)中心的設(shè)計(jì)要點(diǎn)?！端幤飞a(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定：藥廠質(zhì)量管理部門應(yīng)配備一定數(shù)量的質(zhì)量管理和檢驗(yàn)人員，并有與藥品生產(chǎn)規(guī)模、品種、檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的場(chǎng)所、儀器、設(shè)備。質(zhì)量管理部門根據(jù)需要設(shè)置的檢驗(yàn)、中藥標(biāo)本、留樣觀察以及其他各類實(shí)驗(yàn)室應(yīng)與藥品生產(chǎn)區(qū)分開。生物檢定、微生物限度檢定和放射性同位素檢定要分室進(jìn)行。有特殊要求的儀器、儀表應(yīng)安放在專門的儀器室內(nèi)，并有防靜電、震動(dòng)、潮濕或其他外界影響的設(shè)施，如氣相色譜、高效液相色譜等。
①藥廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有足夠的場(chǎng)所以滿足各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)的需要。每一類分析操作均應(yīng)有單獨(dú)的、適宜的區(qū)域。一般具有安靜、潔凈、明亮、通風(fēng)的環(huán)境，并根據(jù)具體要求做到防震、防塵、防潮或恒溫。此外，最好具有物理分隔的區(qū)域或場(chǎng)所:送檢樣的接收與儲(chǔ)存區(qū)，試劑、標(biāo)準(zhǔn)品的接收與儲(chǔ)存區(qū)，清潔洗滌區(qū)，特殊作業(yè)區(qū)一般分析實(shí)驗(yàn)區(qū)，數(shù)據(jù)處理、資料儲(chǔ)存區(qū)，辦公室，更衣室，休息室等。
②藥廠實(shí)驗(yàn)室周圍應(yīng)無明顯污染源。
③藥廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)備有與實(shí)驗(yàn)操作相適應(yīng)的設(shè)施，如足夠的照明、良好的通風(fēng)，并視需要決定是否設(shè)置溫度、濕度控制裝置；清洗、消毒、高溫設(shè)備間、理化實(shí)驗(yàn)室、培養(yǎng)基制備等應(yīng)考慮機(jī)械排風(fēng)；氣瓶間應(yīng)防爆。此外，應(yīng)滿足區(qū)域的特殊要求，如儀器應(yīng)有避免干擾儀器正常功能的設(shè)施，實(shí)驗(yàn)室的庫存區(qū)應(yīng)與儲(chǔ)存物質(zhì)的性質(zhì)（易燃、易爆、腐蝕、毒害等）相適應(yīng)，動(dòng)物房應(yīng)位于專門的低噪聲區(qū)域，精密儀器間不宜受陽光直射。
④藥廠實(shí)驗(yàn)室應(yīng)設(shè)置事故照明、報(bào)警裝置、洗眼器等。
⑤藥廠實(shí)驗(yàn)室宜設(shè)置在生產(chǎn)區(qū)域相鄰或相近的區(qū)域。